Conference Material > Poster
Chara A, Abarquez JC, Sainna HA, Abdullahi M, Mamman S, et al.
MSF Paediatric Days 2024. 3 May 2024; DOI:10.57740/XIEZLqftqK
Conference Material > Video
Souleymane V
MSF Paediatric Days 2024. 3 May 2024
English
Français
Conference Material > Slide Presentation
Lauressergues E
MSF Paediatric Days 2022. 1 December 2022; DOI:10.57740/xzbx-ce42
Conference Material > Poster
Owona Ndouguessa Atangana FX, Mounkaila SA, Boss B, Yonli Yakelendji B, Amadou S, et al.
MSF Paediatric Days 2022. 30 November 2022; DOI:10.57740/5xya-2a63
Français
Conference Material > Video
Lauressergues E
MSF Paediatric Days 2022. 29 November 2022; DOI:10.57740/6cq6-ef60
English
Français
Conference Material > Abstract
Guindo A, Cisse Z, Keita I, Desmonde S, Sarro YdS, et al.
MSF Paediatric Days 2022. 26 November 2022; DOI:10.57740/84y6-3a16
Français
BACKGROUND AND AIMS
La drépanocytose est une maladie potentiellement mortelle dans les populations africaines, en particulier chez les enfants de moins de 5 ans. Dans des contextes à ressources limitées, l'amélioration de leur prise en charge passe par un diagnostic précoce et fiable. Nous avons évalué l'acceptabilité maternelle et des professionnels de santé et les performances diagnostiques de deux tests de diagnostic rapide (TDR) pour le dépistage systématique de la drépanocytose chez le nouveau-né au Mali.
METHODS
Un dépistage systématique des Syndromes Drépanocytaires Majeurs (SDM) (HbSS, HbSC ou HbS/B-thalassémie) a été implémenté à l'accouchement chez les nouveau-nés dans trois maternités à Bamako et Kayes. Les deux TDR (SickleScan® et HemotypeSC®) ont été réalisés à partir de sang de cordon et comparés à la technique de référence, la chromatographie liquide à haute performance (CLHP). Les nouveau-nés diagnostiqués SDM sont pris en charge.
RESULTS
Parmi les 4333 femmes ayant accouché entre avril et août 2021, 84,6% ont donné leur accord pour le dépistage néonatal. Au total, 3 648 nouveau-nés ont été diagnostiqués par HPLC dont 1,64% présentaient un SDM (0,63% HbSS, 0,85% HbSC et 0,16% HbSB+thalassémie), 78,21% une hémoglobine normale (HbAA), 19,84% étaient porteurs d'hémoglobine S, 0,22% étaient homozygotes pour l'HbC et 0,08% avaient une HbC/B+thalassémie. Comparé à l'HPLC, le SickleScan et l’HemotypeSC avaient respectivement une sensibilité de 81,67% et 78,33%, une spécificité de 99,75% et 99,67%, une valeur prédictive négative de 99,69% et 99,64% et une valeur prédictive positive de 84,48% et 79,66%.
CONCLUSIONS
Cette étude montre que le dépistage systématique des SDM à la naissance est bien accepté par les familles et professionnels de santé. Les deux TDR ont eu des performances de diagnostic remarquables par rapport à l'HPLC pour identifier les SDM, faisant de ces TDR un outil de choix pour un dépistage néonatal abordable, rapide et facile à utiliser.
La drépanocytose est une maladie potentiellement mortelle dans les populations africaines, en particulier chez les enfants de moins de 5 ans. Dans des contextes à ressources limitées, l'amélioration de leur prise en charge passe par un diagnostic précoce et fiable. Nous avons évalué l'acceptabilité maternelle et des professionnels de santé et les performances diagnostiques de deux tests de diagnostic rapide (TDR) pour le dépistage systématique de la drépanocytose chez le nouveau-né au Mali.
METHODS
Un dépistage systématique des Syndromes Drépanocytaires Majeurs (SDM) (HbSS, HbSC ou HbS/B-thalassémie) a été implémenté à l'accouchement chez les nouveau-nés dans trois maternités à Bamako et Kayes. Les deux TDR (SickleScan® et HemotypeSC®) ont été réalisés à partir de sang de cordon et comparés à la technique de référence, la chromatographie liquide à haute performance (CLHP). Les nouveau-nés diagnostiqués SDM sont pris en charge.
RESULTS
Parmi les 4333 femmes ayant accouché entre avril et août 2021, 84,6% ont donné leur accord pour le dépistage néonatal. Au total, 3 648 nouveau-nés ont été diagnostiqués par HPLC dont 1,64% présentaient un SDM (0,63% HbSS, 0,85% HbSC et 0,16% HbSB+thalassémie), 78,21% une hémoglobine normale (HbAA), 19,84% étaient porteurs d'hémoglobine S, 0,22% étaient homozygotes pour l'HbC et 0,08% avaient une HbC/B+thalassémie. Comparé à l'HPLC, le SickleScan et l’HemotypeSC avaient respectivement une sensibilité de 81,67% et 78,33%, une spécificité de 99,75% et 99,67%, une valeur prédictive négative de 99,69% et 99,64% et une valeur prédictive positive de 84,48% et 79,66%.
CONCLUSIONS
Cette étude montre que le dépistage systématique des SDM à la naissance est bien accepté par les familles et professionnels de santé. Les deux TDR ont eu des performances de diagnostic remarquables par rapport à l'HPLC pour identifier les SDM, faisant de ces TDR un outil de choix pour un dépistage néonatal abordable, rapide et facile à utiliser.
Journal Article > Case Report/SeriesFull Text
Oxf Med Case Reports. 12 July 2019; Volume 2019 (Issue 7); omz061.; DOI:10.1093/omcr/omz061
Italia MB, Kirolos S
Oxf Med Case Reports. 12 July 2019; Volume 2019 (Issue 7); omz061.; DOI:10.1093/omcr/omz061
Sickle cell disease (SCD) is the most common inherited haemoglobinopathy wordwide, with the highest prevalence in sub-Saharan Africa. Due to the lack of national strategies and scarcity of diagnostic tools in resource-limited settings, the disease may be significantly underdiagnosed. We carried out a 6-month retrospective review of paediatric admissions in a district hospital in northern Sierra Leone. Our aim was to identify patients with severe anaemia, defined as Hb < 7 g/dl, and further analyse the records of those tested for SCD. Of the 273 patients identified, only 24.5% had had an Emmel test, among which 34.3% were positive. Furthermore, only 17% of patients with a positive Emmel test were discharged on prophylactic antibiotics. Our study shows that increased awareness of SCD symptoms is required in high-burden areas without established screening programmes. In addition, the creation or strengthening of follow-up programmes for SCD patients is essential for disease control.